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醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān),三個(gè)注意事項(xiàng)

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文章出處:責(zé)任編輯:人氣:-發(fā)表時(shí)間:2018-11-27 09:37:00

 隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)療水平的不斷提升,高端進(jìn)口醫(yī)療器械的需求量與日俱增。因此,該類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)口商在醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)時(shí)需嚴(yán)格按照相關(guān)要求進(jìn)行申報(bào),特別是中文標(biāo)識(shí)扳炬、醫(yī)療器械注冊(cè)證等問(wèn)題。


一搔体、醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)-需進(jìn)行備案及注冊(cè)


醫(yī)療器械作為一類(lèi)與人體健康和生命安全息息相關(guān)的產(chǎn)品恨樟,其生產(chǎn)综俄、經(jīng)營(yíng)、使用有嚴(yán)格的管理制度仲寇。其中《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))即對(duì)在我國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制制沦、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)购具、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理做出了相關(guān)規(guī)定榛青。

隨著進(jìn)出口貿(mào)易的不斷深入,越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始從事進(jìn)口醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)惯醇,但部分企業(yè)卻對(duì)產(chǎn)品進(jìn)口報(bào)關(guān)的備案和注冊(cè)不甚了解曙惋,該條例特別對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)備案和注冊(cè)進(jìn)行了說(shuō)明,其中向我國(guó)境內(nèi)出口第一類(lèi)醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)款野,由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人妙声,向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料和備案人所在國(guó)(地區(qū))主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件。向我國(guó)境內(nèi)出口第二類(lèi)侮增、第三類(lèi)醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)年铝,應(yīng)當(dāng)由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料和注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)(地區(qū))主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件蛔琅。

 

 


二胎许、醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)-中文標(biāo)識(shí)及說(shuō)明書(shū)


從以往的進(jìn)口報(bào)關(guān)報(bào)檢監(jiān)管案例中可發(fā)現(xiàn),醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)主要產(chǎn)品標(biāo)識(shí)標(biāo)志和中文說(shuō)明書(shū)不符合規(guī)定的情況較多罗售。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定:進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽钩述。說(shuō)明書(shū)寨躁、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在說(shuō)明書(shū)中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱(chēng)牙勘、地址职恳、聯(lián)系方式。沒(méi)有中文說(shuō)明書(shū)方面、中文標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)放钦、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,不得進(jìn)口報(bào)關(guān)恭金。因此操禀,進(jìn)口商在產(chǎn)品進(jìn)口前應(yīng)及時(shí)更換中文標(biāo)識(shí),配上相應(yīng)的中文說(shuō)明書(shū)横腿。

三颓屑、醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)-核對(duì)入境檢驗(yàn)檢疫證明


正規(guī)渠道進(jìn)口報(bào)關(guān)的醫(yī)療器械均有檢驗(yàn)檢疫部門(mén)簽發(fā)的入境檢驗(yàn)檢疫證明。醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)用戶(hù)和消費(fèi)者應(yīng)提高產(chǎn)品識(shí)別能力灰深,核實(shí)相應(yīng)進(jìn)口報(bào)關(guān)的入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明饵卸,并核實(shí)證明中的型號(hào)與實(shí)際使用產(chǎn)品的型號(hào)是否一致铲苹,必要時(shí)與證書(shū)持有人或境外生產(chǎn)商核實(shí)產(chǎn)品信息。

 

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