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口罩原材料“無紡布”的進(jìn)口報(bào)關(guān)流程

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文章出處:責(zé)任編輯:人氣:-發(fā)表時(shí)間:2020-04-14 16:53:00
 自疫情發(fā)生的數(shù)月來口罩的需求量劇增澎灸,這不僅對(duì)于口罩生產(chǎn)廠家是一個(gè)考驗(yàn)恨摩,對(duì)于口罩的主要原料熔噴無紡布的數(shù)量也是一個(gè)考驗(yàn),為了減輕原材料的庫存壓力业抵,進(jìn)口不失為一個(gè)良好的解決辦法删广,今天欣海報(bào)關(guān)就給大家講解一下無紡布的進(jìn)口報(bào)關(guān)代理流程帜贝。
 

 

熔噴無紡布的一般貿(mào)易進(jìn)口報(bào)關(guān)流程:

 

 

1米间、根據(jù)貨物的hscode來確定監(jiān)管條件者春,并備齊進(jìn)口報(bào)關(guān)所需資料
2炉擅、向海關(guān)遞交進(jìn)口報(bào)關(guān)代理文件
3辉懒、在進(jìn)口報(bào)關(guān)代理公司配合下,海關(guān)開具海關(guān)專用繳款單證
4谍失、繳款后海關(guān)蓋章放行
5耗帕、提貨
 
 
 

 

在和大家稍微提一下國外對(duì)于醫(yī)用口罩進(jìn)口報(bào)關(guān)代理的標(biāo)準(zhǔn);

 

 

美國
醫(yī)用口罩在美國屬于醫(yī)療器械爹故,適用《醫(yī)用口罩材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》(ASTM F2100)番艳,由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)管理,須通過501K注冊(cè)或近期FDA公布的其它途徑妹茬,獲得工廠注冊(cè)和醫(yī)療器械列名后方可在美國上市尚和。因此,輸往美國的口罩外包裝或檢測報(bào)告或證書上有上述內(nèi)容的泳唇,可被判定為醫(yī)用口罩十吐。
出口美國非醫(yī)用口罩不屬2020年第5號(hào)公告范圍,但企業(yè)應(yīng)注意夜勋,產(chǎn)品需通過NIOSH注冊(cè)方可在美國上市曼舟。
 

 

歐盟

 

 

歐盟醫(yī)用/非醫(yī)用口罩均需加貼CE標(biāo)志,但適用標(biāo)準(zhǔn)不同聚伤。
醫(yī)用口罩在歐盟屬于I類器械嗤积,分為I類非無菌和無菌兩種,需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EECMDD)或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745MDR)加貼CE標(biāo)志坠天,對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是EN14683夯秃,輸往歐盟的口罩外包裝或檢測報(bào)告、證書上有上述內(nèi)容的痢艺,可被判定為醫(yī)用口罩仓洼。
 

 

上海欣海報(bào)關(guān)作為AEO高級(jí)認(rèn)證企業(yè),熟悉海關(guān)法規(guī)堤舒、政策色建、業(yè)務(wù)程序,又具有豐富的通關(guān)經(jīng)驗(yàn)舌缤,為客戶提供進(jìn)口報(bào)關(guān)代理箕戳、貨運(yùn)代理、外貿(mào)通關(guān)一體化等優(yōu)質(zhì)服務(wù)友驮。上海欣海報(bào)關(guān)進(jìn)口報(bào)關(guān)代理服務(wù)熱線400-990-0851

 

 

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